ミセナクロロホス 菌類科の菌類の一種です。 1860 年に最初に記載されたこの真菌は、日本、台湾、ポリネシア、インドネシア、スリランカ、オーストラリア、ブラジルなどの亜熱帯アジアで発見されました。 生物発光のようなキノコであることに非常に興味があります。
この記事では、すべての特徴、分類、およびプロパティについて説明します。 ミセナクロロホス。
主要な機能
きのこは、長さ 30 ～ 6 mm、厚さ 30 mm までの茎の上に、直径 1 mm までの淡い茶色がかった灰色のぬるぬるした傘を持っています。 の ミセナクロロホス 生物発光性で薄緑色の光を放つ菌です。 結果は、森の枯れ木の小枝や幹などの落ちた木の破片で生成されます。 真菌は、実験室の条件下で成長し、実を結ぶことができます。、および生物発光に影響を与える成長条件が研究されています。
キャップは最初は凸状で、後に平らになり (中央にくぼみがある場合もあります)、直径は最大 30 mm です。 蓋にはほぼ中央まで伸びる放射状の溝があり、端に小さなギザギザのあるひびが入っていることがあります。 淡い茶色がかった灰色で、膨潤すると薄くなり、わずかに粘着性があります。 白い茎は長さ 6 ～ 30 mm、太さ 0,3 ～ 1 mm で、中空で半透明です。 表面に小さな毛があります。 茎は基部が円盤状またはわずかに球根状で、幅 1 ～ 2,5 mm。 細い鰓は茎に付いていないか、茎を取り囲む軽い襟に付いています。
最初は白く、次に灰色で、17-32 個の全長鰓と 1-3 列のラメラ (短い鰓は帽子の縁から茎まで完全には伸びていません) で、かなりぎっしり詰まっています。 鰓は幅 0,3 ～ 1 mm、縁には雲母があります。 パルプは非常に細かく、強いアンモニア臭があります。 キャップとえらの両方が生物発光しますが、菌糸体と茎はほとんど発光しません。
胞子は白く、滑らかで、ほぼ楕円形で、サイズは 7 ～ 8,5 x 5 ～ 6 μm です。. バシディオイド (胞子を持つ細胞) は 17-23 x 7,5-10 μm で、長さ約 3 μm の 5 つのステリグマータ胞子があります。 成長した部分は幅 8 ～ XNUMX μm で、担子果よりも短く数が多く、ややゼラチン状の殻を形成します。
Cheilocystidia (水晶体嚢の縁にある嚢胞) は、大きさが 60 x 7–21 μm で、透明、円錐形または心室 (膨張) です。 ケロシスチジウムの先端は鋭く切除されているか、15×2～3μmの短い付属肢があり、枝分かれすることもある。 薄いまたはわずかに厚い壁. 鰓側に嚢胞はない。 それらは棒状で、サイズは 25 ～ 60 x 13 ～ 25 μm です。 それらの壁はやや厚く、むき出しの表面ではとげがあり、3 μm までの短く単純な成長があります。
Mycena chlorophos の生息地と分布
Mycena chlorophos の子実体は、小枝、小枝、落ちた樹皮などの木質破片の塊で成長する森林地帯に見られます。 日本の八丈と小木島では、 この菌は、主にフェニックス roeberenii ヤシの木の腐った葉柄に見られます。. 菌類がキノコを形成するには、適切な範囲の湿度が必要です。 たとえば、八丈島では、相対湿度が約 88% になる XNUMX 月から XNUMX 月と XNUMX 月から XNUMX 月の梅雨の時期、通常は雨の翌日にのみ結実します。 実験的研究によると、キノコの原基は湿りすぎると変形し、乾燥しすぎると、キャップを覆っている壊れやすいゲル膜が破裂するため、キャップが変形して破裂することが示されています。
アジアでは、日本、台湾、ポリネシア、ジャワ、スリランカで発見されています。 日本では、その自然な習慣が衰退するにつれて、きのこはますます希少になっています. いくつかのオーストラリアのフィールド ガイドは、国からの種を報告しています。 この真菌は、ブラジルでも数回記録されています。 ミセナクロロホス 1985 年にサモアで発行された一連の郵便切手に登場するキノコの XNUMX つです。
Mycena クロロホスの生物発光
この種は、1860年にマイルズ・バークレーとモーゼス・アシュリー・カーティスによってアガリクス・クロルフォスとして初めて科学的に記載されました。 元の標本は、1854 年から 1853 年にかけて行われた北太平洋遠征および調査遠征中に、アメリカの植物学者チャールズ ライトによって 1856 年 XNUMX 月に小笠原諸島で収集されました。 Pier Andrea Saccardo は、1887 年の出版物でこの種を Mycenae 属に移しました。 Daniel Desjardin らは、2010 年にこの種を再記載し、系統学的標本を確立しました。
1860 年に、バークレーとカーティスは、小笠原諸島からも収集された材料から種アガリクス シアノホスを記載しました。 この物質は、M. クロルフォス標本が最初に発見された場所の近くで発見されましたが、数週間後に発見されました。 日本の菌類学者である伊藤誠也と今井三志は 1930 年代後半にこれらのコレクションを研究し、シアノ バクテリア Agaricus blazei は M. chlorophos と同じ種であると結論付けました。 鰓の組み合わせや発光色が違います。
Dejardin と彼の同僚は、両方の分類群のタイプ材料を調べた後、この決定に同意します。 M.クロルホスは、ミケーネ属のExornataeセクションに分類されます。 このセクションの他の発光種は、M. disbasis と M. marginata です。 一部の著者は、M. illumans は形態学的な類似性から M. chlorphos と同義であると考えていましたが、分子分析により、それらは別の種であることが示されました。
菌類は小さく、限られた季節に小規模でのみ実を結ぶため、研究者は、生物発光のメカニズムを研究し、この種を保護するのに役立つ材料を増やすために、実験室条件下で種を人工的に成長させるために必要な条件を調査しました。 . 菌糸体の成長に最適な温度は 27 °C です、原基の成長に最適な温度は 21 ° C です。 これらの温度は、この種が一般的に見られる亜熱帯気候と一致しています。
最大発光は 27 °C で発生します。 原基が形成され始めてから約25～39時間後、カバーが完全に展開されたとき。 21 °C では、発光は約 3 日間持続し、原基プライミング後約 72 時間で肉眼では検出できなくなります。
この情報で、Mycena chlorophos とその特性についてさらに理解していただければ幸いです。