Mycena chlorophos

glødende sopp

Mycena chlorophos Det er en soppart i Fungiaceae-familien. Først beskrevet i 1860, finnes soppen i subtropisk Asia, inkludert Japan, Taiwan, Polynesia, Indonesia og Sri Lanka, samt Australia og Brasil. Det er ganske nysgjerrig for å være en sopplignende bioluminescens.

I denne artikkelen skal vi fortelle deg alle egenskapene, klassifiseringen og egenskapene til Mycena chlorophos.

Hovedkarakteristikker

mycena chlorophos

Soppen har blek brungrå slimete hetter opp til 30 mm i diameter på toppen av stilker 6-30 mm lange og opptil 1 mm tykke. De Mycena chlorophos Det er en sopp som er selvlysende og avgir en lysegrønn glød. Resultatene er produsert på nedfallende trerester som kvister og stammer av døde trær i skogen. Soppen kan vokse og frukte under laboratorieforhold., og vekstforhold som påvirker bioluminescens har blitt studert.

Hetten er først konveks, senere flater ut (noen ganger med en sentral forsenkning), og kan være opptil 30 mm i diameter. Lokket har radielle riller som strekker seg nesten til midten, noen ganger sprukket i kantene med små krenelleringer. Blek brungrå i fargen, blekner etter hevelse, lett klissete. De hvite stilkene er 6–30 mm lange, 0,3–1 mm tykke, hule og gjennomskinnelige. Den har små hår på overflaten. Stengler diskoide eller lett bulede i bunnen, 1-2,5 mm brede. De slanke gjellene er enten ikke festet til stilken eller er festet til en lys krage som omkranser stilken.

Til å begynne med er de hvite, deretter grå, de er ganske tettpakket, med 17-32 gjeller i full lengde og 1-3 rader med lameller (de kortere gjellene strekker seg ikke helt fra kanten av hetten til stilken). Gjeller 0,3-1 mm brede, med glimmerkanter. Massen er veldig fin og har en sterk ammoniakklukt. Både hetten og gjellene er bioluminescerende, mens mycelet og stilken er knapt selvlysende.

Sporene er hvite, glatte, omtrent ovale, 7-8,5 x 5-6 μm i størrelse.. Basidioider (sporebærende celler) måler 17-23 x 7,5-10 µm med fire sterigmata-sporer som er omtrent 3 µm lange. Utvekstene er 5–8 µm brede, kortere og mer tallrike enn basidiokarpene, og danner et noe gelatinøst skall.

Cheilocystidia (cyster på kanten av kapseløyelokket) er 60 x 7–21 μm i størrelse, transparente, koniske eller ventrikulære (oppblåste). Spissen av cheilocystidia er skarpt fjernet eller har et kort vedheng på 15 x 2-3 μm, noen ganger forgrenet, tynn eller litt tykkvegget. Det er ingen cyster på grensiden. De er stavformede og 25-60 x 13-25 μm i størrelse. Veggene deres er noe tykke, piggete på bare overflater, med korte, enkle vekster opp til 3 μm.

Habitat og distribusjon av Mycena chlorophos

mycena chlorophos sopp

Mycena chlorophos fruktlegemer finnes i skog hvor de vokser i klumper på treaktig rusk som kvister, kvister og falt bark. I Hachijo og Kogijima, Japan, soppen finnes hovedsakelig på de råtnende bladstilkene til Phoenix roeberenii palmetrær. Soppen trenger det riktige området av fuktighet for å danne sopp; på øya Hachijo, for eksempel, oppstår fruktdannelse bare i regntiden juni/juli og september/oktober når den relative luftfuktigheten er rundt 88 %, vanligvis dagen etter regnet. Eksperimentelle studier har vist at soppprimordia som er for våt blir deformert, mens forhold som er for tørre får hettene til å deformeres og briste ettersom den skjøre gelmembranen som dekker dem, sprekker.

I Asia er arten funnet i Japan, Taiwan, Polynesia, Java og Sri Lanka. I Japan blir soppen sjeldnere ettersom dens naturlige vane avtar. Flere australske feltguider har rapportert om arten fra landet. Denne soppen har også blitt dokumentert flere ganger i Brasil. Mycena chlorophos det er en av flere sopp omtalt på et sett med frimerker utstedt i Samoa i 1985.

Bioluminescens av Mycena chlorophos

selvlysende sopp

Arten ble først vitenskapelig beskrevet som Agaricus chlorphos i 1860 av Miles Berkeley og Moses Ashley Curtis. Det originale eksemplaret ble samlet på Bonin-øyene i oktober 1854 av den amerikanske botanikeren Charles Wright under hans North Pacific Expedition and Survey Expedition fra 1853-1856. Pier Andrea Saccardo overførte arten til slekten Mycenae i en publikasjon fra 1887. Daniel Desjardin og kollegene beskrev arten på nytt og etablerte et fylogenetisk eksemplar i 2010.

I 1860 beskrev Berkeley og Curtis arten Agaricus cyanophos fra materiale som også ble samlet inn fra Boninøyene. Materialet ble funnet nær der M. chlorphos-prøven opprinnelig ble funnet, men flere uker senere. De japanske mykologene Seiya Ito og Sanshi Imai studerte disse samlingene på slutten av 1930-tallet og konkluderte med at cyanobakterien Agaricus blazei var samme art som M. chlorophos, til tross for at formen på hatten, kombinasjonen av gjeller og fargen på det utsendte lyset var forskjellig.

Desjardin og hans kolleger er enige i denne avgjørelsen etter å ha undersøkt typematerialet til begge taxaene. M. chlorphos er klassifisert i seksjonen Exornatae av slekten Mycenae. Andre selvlysende arter i denne delen er M. discobasis og M. marginata. Noen forfattere anså M. illumans for å være synonymt med M. chlorphos på grunn av morfologiske likheter, men molekylær analyse indikerte at de var separate arter.

Siden soppen er liten og bærer frukt bare i begrensede sesonger i liten skala, undersøkte forskerne forholdene som trengs for å kunstig dyrke arten under laboratorieforhold for å ha mer materiale til å studere mekanismen for bioluminescens og bidra til å beskytte denne arten. . Den optimale temperaturen for mycelvekst er 27 °C, mens den optimale temperaturen for vekst av primordium er 21 °C. Disse temperaturene stemmer overens med det subtropiske klimaet der denne arten ofte finnes.

Maksimal luminescens oppstår ved 27 °C, ca. 25 til 39 timer etter at primordia begynner å dannes, når dekselet er helt utvidet. Ved 21 °C vedvarer luminescensen i ca. 3 dager og blir ikke detekterbar med det blotte øye ca. 72 timer etter primordium-priming.

Jeg håper at du med denne informasjonen kan lære mer om Mycena chlorophos og dens egenskaper.


Legg igjen kommentaren

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *

*

*

  1. Ansvarlig for dataene: Miguel Ángel Gatón
  2. Formålet med dataene: Kontroller SPAM, kommentaradministrasjon.
  3. Legitimering: Ditt samtykke
  4. Kommunikasjon av dataene: Dataene vil ikke bli kommunisert til tredjeparter bortsett fra ved juridisk forpliktelse.
  5. Datalagring: Database vert for Occentus Networks (EU)
  6. Rettigheter: Når som helst kan du begrense, gjenopprette og slette informasjonen din.